Universitat de Barcelona
Licenciatura en Química (2011).
Soy Cristel Buixeda, consultora senior en Asuntos Regulatorios especialista en CLP y Biocidas (BPR). En ServiREACH ayudo a empresas en la elaboración de expedientes técnicos y la tramitación necesaria para la comercialización de biocidas en la Unión Europea. Trabajo habitualmente con herramientas y procesos regulatorios como IUCLID y R4BP, contribuyendo a preparar documentación sólida y alineada con los requisitos de las autoridades competentes. Además, he participado en proyectos de I+D en el sector del cuidado del hogar, incluyendo reformulación y optimización de productos para garantizar su cumplimiento con la legislación vigente. En esta página comparto contenidos prácticos dirigidos a equipos de Regulatory Affairs, HSE y calidad, con guías sobre clasificación y etiquetado (CLP), requisitos del BPR, preparación de expedientes y criterios técnicos para reducir bloqueos en registros y actualizaciones regulatorias.
¿Comercializas biocidas? Descubre qué es una sustancia activa biocida nueva, cómo se aprueba en la UE y qué pasos seguir para cumplir con el Reglamento BPR. La aprobación de sustancias activas nuevas es un paso crucial para la innovación en el sector biocida. Permite el desarrollo de productos más eficaces,
Publicada la Decisión de Ejecución (UE) 2021/1283 de la Comisión de 2 de agosto de 2021 relativa a la no aprobación de determinadas sustancias activas en los biocidas de conformidad con el Reglamento (UE) nº 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo. El Reglamento Delegado (UE) nº 1062/2014 de la
Un 36% de los artículos tratados revisados no cumplían con los requisitos de etiquetado del Reglamento de Biocidas. Los artículos tratados son sustancias, mezclas o artículos que se tratan con un biocida. El objetivo es proteger los artículos de organismos nocivos como plagas, moho y bacterias. Desde 2017, los artículos
Moratoria en la aplicación de los nuevos criterios de etiquetado, comercialización y publicidad en los geles hidroalcohólicos de carácter cosmético. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) establecía en una nota informativa el pasado 23 de noviembre las reivindicaciones que no se podían incluir en los geles hidroalcohólicos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMS) ha publicado una nota informativa en la que establece qué reivindicaciones no se deben incluir en los geles hidroalcohólicos de carácter cosmético. Como se ha establecido con anterioridad, existen dos tipos de geles hidroalcohólicos para manos dependiendo de su finalidad: los
El Ministerio de Sanidad ha publicado una nota informativa sobre el uso los términos higienizante o sanitizante en los envases de productos limpiadores. Se establece que no existe una definición de estos términos en el Reglamento (UE) 528/2012 relativo al uso y comercialización de biocidas. Esta falta de definición puede
El contenido firmado por este autor se basa en su experiencia profesional en Servireach. La información compartida tiene carácter divulgativo y práctico y no sustituye el asesoramiento legal profesional cuando sea necesario.
