Consultoría CLP: clasificación, etiquetado y notificaciones para comercializar en la UE

Te ayudamos a identificar tus obligaciones bajo CLP, clasificar correctamente sustancias y mezclas, elaborar etiquetas y gestionar las notificaciones necesarias para operar sin incumplimientos.

Qué es CLP y a quién afecta

CLP regula la clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas en la Unión Europea. Afecta especialmente a empresas que fabrican, importan o comercializan productos químicos en el mercado europeo.

  • Qué regula: Criterios armonizados de clasificación de peligros.
  • Etiquetado: Obligación de comunicar peligros mediante pictogramas y frases.
  • Notificaciones: Informar a centros toxicológicos (UFI) y catálogo C&L.

Actores principales

  • Fabricante UE: Obligación de clasificación y notificación.
  • Importador UE: Asegurar cumplimiento de lo importado.
  • Usuario Intermedio: Responsabilidades en clasificación,
    etiquetado y notificación a Poison Centre.
  • Cadena de valor: Transmisión adecuada dela información de
    peligrosidad.

Casos frecuentes

¿Cuál es tu caso?

Fabricas o importas sustancias

Examinamos la clasificación de tu sustancia, confirmamos si aplica la notificación C&L y adaptamos toda la documentación técnica.

Formulas mezclas peligrosas

Evaluamos la peligrosidad de tus mezclas, revisamos la información de etiquetado y gestionamos las notificaciones obligatorias a Poison Centres (UFI).

Dudas sobre cumplimiento

Auditamos tu situación actual, detectamos gaps regulatorios y definimos un plan correctivo inmediato.

Servicios de consultoría CLP

Diagnóstico

Diagnóstico y evaluación inicial

Qué incluye:

  • Diagnóstico CLP.
  • Revisión de rol y catálogo de productos.
  • Evaluación del cumplimiento actual.

Qué recibes:

  • Mapa completo de obligaciones.
  • Identificación de riesgos y carencias.
  • Plan de implementación y priorización de acciones.
Técnico

Clasificación de peligrosidad

Qué incluye:

  • Cálculo técnico de clasificación (mezclas/sustancias).
  • Informe detallado de justificación.
  • Propuesta de ensayos necesarios.

Qué recibes:

  • Clasificación técnica documentada.
  • Justificación de criterios aplicados.
  • Recomendaciones de soporte adicional.
Documental

Etiquetado CLP

Elaboración de información de etiquetado de a peligrosidad según
CLP.

Regulatorio

Notificaciones

Gestión de la notificación a Poison Centre (UFI) y notificaciones C&L.

Consultoría

Soporte Técnico

Asesoramiento regulatorio aplicado a tu caso específico.

Qué recibirás al solicitar propuesta

Evaluación inicial

Análisis previo para asegurar que el servicio cubre tu necesidad.

 

Plan por Fases

Calendario de ejecución y entregables técnicos.

 

Condiciones

Presupuesto cerrado y plazos de ejecución estimados.

 

Cómo trabajamos

1

Recibimos tu información

2

Confirmamos alcance

3

Propuesta y Plan

4

Ejecución

Trabajamos con fases, entregables y prioridades definidas desde el inicio.

 

Qué opinan nuestros clientes

Preguntas frecuentes sobre CLP

El Reglamento CLP (CE) nº 1272/2008 es de obligatorio cumplimiento en Europa y armoniza los criterios de clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas en la UE, basándose en el Sistema Globalmente Armonizado (SGA/GHS) de la ONU. Esto obliga a todas las empresas a reclasificar sus productos bajo nuevas clases de peligro y a modificar sus etiquetas y Fichas de Datos de Seguridad. Si tus etiquetas aún siguen normativas antiguas (ya derogadas), no puedes comercializar tus productos. En ServiREACH revisamos y elaboramos tus etiquetas para garantizar que cumplan al 100% con la normativa vigente.

Sí. Según el Artículo 45 del CLP, si comercializas mezclas clasificadas como peligrosas (por sus efectos físicos o para la salud), estás obligado a notificar dicha información a los Poison Centres (Centros Toxicológicos) de cada país UE donde vendas el producto. ServiREACH gestiona por ti esta notificación armonizada a nivel europeo, asegurando que tus mezclas estén registradas correctamente ante los organismos competentes para casos de emergencia sanitaria.

La clasificación no debe hacerse “a ojo”. El Reglamento CLP establece criterios técnicos estrictos. Nosotros realizamos el cálculo de peligrosidad profesional de tus sustancias y mezclas aplicando estos criterios oficiales. Te entregamos un informe de justificación con los cálculos detallados y, si los datos teóricos no son suficientes, te proponemos los ensayos de laboratorio necesarios para certificar la clasificación real de tu producto.

La Notificación C&L es un trámite obligatorio para comunicar a la ECHA (Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas) la clasificación y etiquetado de tus sustancias. Debes hacerla si fabricas o importas sustancias sujetas a registro REACH o que estén clasificadas como peligrosas, y tienes un plazo máximo de un mes desde su comercialización. Si aún no lo has hecho, ServiREACH te ayuda a tramitar esta notificación rápidamente para evitar incumplimientos.

Sí. Ofrecemos un servicio de Diagnóstico CLP con el que analizamos tu actividad comercial concreta y tus productos para determinar tus obligaciones exactas bajo el Reglamento CLP. Evaluamos tu grado de cumplimiento actual y definimos una estrategia personalizada para corregir cualquier deficiencia, asegurando la protección de la salud, el medio ambiente y la continuidad legal de tu negocio

Solicitar información y propuesta CLP

Envíanos tu caso y te responderemos con información técnica y una propuesta de servicio.