Webinar que te ayudará a adquirir los conocimientos suficientes para gestionar productos químicos con todas las garantías de estar cumpliendo con la normativa.

• Parte I – Introducción a la reglamentación. GHS-CLP-REACH Roles en la cadena de suministros. Régimen sancionador.
• Parte II – Cumplimiento REACH
  Registro REACH. Fichas de datos de seguridad. Uso de sustancias y medidas de gestión del riesgo. Restricciones (Anexo XVII) y Autorizaciones (Anexo XIV). Notificación y comunicación de sustancias contenidas en artículos

Con esta formación conocerás en detalle qué es el registro REACH, quién debe realizar registros REACH ante la ECHA, y cuáles son los pasos a seguir para obtenerlos.

• Introducción a la reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Registro REACH
• Uso de sustancias y medidas de gestión del riesgo

Conocerás las obligaciones que tienen las empresas que utilizan sustancias listadas en los anexos de restricción o autorización, y las acciones que pueden realizar para poder seguir utilizándolas legalmente.

• Restricciones – Cumplimiento del Anexo XVII: Obligaciones de sustancias sujetas a restricción. Proceso de restricción. Consultas públicas y desarrollo de opiniones.
• Autorizaciones – Cumplimiento del Anexo XIV: Obligaciones de sustancias sujetas a autorización. Proceso de autorización. Solicitud de autorización.

Este curso es un imprescindible para cualquier persona que está en contacto con productos químicos y que ha tenido en sus manos en algún momento una SDS o debe confeccionarlas.

• Conocer el contexto reglamentario
• Obligación de disponer de SDS (envíos, idiomas, etc.)
• Interpretación y evaluación del contenido de las SDS
• Coherencia entre las secciones de las SDS
• Diferencias entre SDS de sustancias y SDS de mezclas

El alumno que asista a este curso conocerá qué tipo de información aparece en los Escenarios de Exposición y cómo se generan esos datos.

• Registro REACH y la Valoración de la Seguridad Química
• Descripción de usos
• Estructura de los Escenarios de Exposición
• Qué hacer cuando recibes una eSDS
• Escenarios de exposición en Mezclas

En este curso se explicarán las obligaciones de acuerdo al Reglamento REACH que aplican a productos fertilizantes, entre las cuales se encuentran los nuevos requisitos de registro REACH establecidos en el Reglamento (UE) 2019/1009 de productos fertilizantes UE.

– Parte I – Introducción a la reglamentación

• Reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Obligaciones REACH
• Régimen sancionador

-Parte II – Cumplimiento REACH

• Registro REACH – Nuevos requisitos por FPR
• Fichas de datos de seguridad
• Uso de sustancias y medidas de gestión del riesgo

Formación webinar que te permitirá conocer qué obligaciones REACH y CLP aplican en artículos.

• Parte I: Introducción a la reglamentación: Reglamentos, roles, obligaciones y régimen sancionador.
• Parte II: Obligaciones de REACH y CLP que pueden ser de aplicación.
• Parte III: Notificación de artículos al SCIP.

Con esta formación entenderás los puntos clave del reglamento CLP y aprenderás a determinar las obligaciones que tiene tu empresa.

• Introducción a la reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Clasificación, etiquetado y envasado
• Notificación al C&L
• Notificación a Poison Centres

En este webinar os explicamos de forma sencilla el paso a paso para poder determinar cuál es la clasificación de peligrosidad de una mezcla.

• Clases de peligro y criterios de clasificación generales
• Peligros físicos – Criterios de clasificación, etiquetado y ejemplos
• Peligros para la salud – Criterios de clasificación, etiquetado y ejemplos
• Peligros para el medio ambiente – Criterios de clasificación, etiquetado y ejemplos

Curso complementario en el que se presentan casos prácticos que abordan la mayoría de los retos que presenta el CLP en la clasificación y etiquetado para mezclas.

• Clases de peligro y criterios de clasificación generales
• Qué necesitamos para clasificar una mezcla
• Casos prácticos habituales. 5 casos prácticos en los que se recoge la mayoría de los retos que presenta el CLP en la clasificación y etiquetado de mezclas.

Formación que te permitirá identificar qué productos se deben notificar, qué información debe recopilar para poder realizar la notificación y cuánto tiempo tiene para hacerlo, desde un punto de vista teórico.

• Introducción a la reglamentación
• Notificación a Poison Centres
  • Conceptos básicos
  • Sistema armonizado
    • Calendario de aplicación
    • Tipos de mezcla – Usos
    • Requisitos de información (UFI, etc.)
    • Procedimiento de notificación (PCN Portal)
  • Consejos prácticos

Conocerás cómo dar de alta una empresa en la ECHA, aprenderás a crear un dossier de notificación Poison Centre en IUCLID de una mezcla y sabrás cómo enviarlo a través del ECHA Submission Portal.

• Alta en las plataformas de la ECHA y gestión de la «Legal Entity»
• Aprender a realizar notificaciones utilizando IUCLID para la preparación de dosieres PCN mediante ejemplos prácticos
• Uso del ECHA Submission Portal para el envío de dosieres a los centros toxicológicos

Curso en el que se realiza una introducción a ExESS y con el que podrás ver el procedimiento para realizar notificaciones a Poison Centres.

• Introducción a ExESS y al procedimiento de notificación a PC
• Generación de expedientes a través de ExESS
  • Uso de Layout PCN
  • Generación de UFIs y Expedientes de notificación
  • Actualizaciones de los expedientes
  • Emisión del expediente y sistemas de envío

Podrás conocer el paso a paso para obtener una autorización de comercialización de un producto biocida en Europa.

• Introducción a la reglamentación
• Sustancias activas
• Productos Biocidas
• Autorización de productos biocidas

Formación 100% práctica para aprender a usar las herramientas: IUCLID y R4BP.

• IUCLID6 web – Visión general. Creación de una mezcla/producto. Creación de una sustancia. Creación de SPC
• R4BP3 – Visión general y ejemplos

Podrás conocer los requerimientos generales de eficacia de los productos biocidas, así como los requisitos y estándares de eficacia desinfectante por tipo de producto.

• Introducción al Reglamento de biocidas
• Requerimientos generales, evaluación y ensayos de eficacia biocida
• Eficacia desinfectante por tipo de producto: conceptos generales, estándares de eficacia y organismos de referencia

Tratamos las principales obligaciones regulatorias que deben cumplir las empresas que quieren comercializar productos cosméticos en Europa.

• Introducción a la reglamentación
• Expediente de evaluación de producto cosmético
• Etiquetado de producto cosmético
• Notificación al CPNP

Curso 100% práctico sobre cómo se realiza la cosmetovigilancia en España (información a notificar, formularios a completar, etc.), y el paso a paso para realizar una notificación al CPNP.

• Seguimiento y notificación de efectos no deseados por cosméticos
• Notificación de productos cosméticos en el portal CPNP paso a paso

El objetivo de este curso es acercar la realidad de la cosmética natural a todo aquel que tenga interés en saber más sobre la ISO 16128, que es la norma que marca las directrices que debe cumplir un cosmético para ser considerado natural y orgánico.

• Aspectos generales de la cosmética natural
• Norma ISO 16128
• Normativa internacional de ingredientes y productos cosméticos naturales y orgánicos

Os enseñaremos a diferenciar los productos de higiene personal del resto de productos químicos con usos similares que hay en el mercado, y el procedimiento a realizar para poder comercializarlos.

• Definición de productos de higiene
•  Solicitud de autorización de comercialización para los productos de higiene personal

Con esta formación entenderás qué es un nanomaterial y cuál es el proceso para la notificación de este tipo de materiales en el Portal de Notificación de Productos Cosméticos.

•  Definición y usos de los nanomateriales
• Evaluación de los nanomateriales de uso cosmético
• Notificación de los nanomateriales al CPNP

Con este webinar conocerás las principales obligaciones regulatorias que deberán cumplir las oficinas de farmacia.

• Etiquetado producto cosmético
• Expediente de evaluación de producto cosmético
• Notificación al CPNP
• Incumplimiento e infracciones

El objetivo de esta formación webinar es determinar qué obligaciones aplican a los fabricantes de productos de cosmética artesanal, así como qué requisitos y condiciones deben cumplir estas empresas.

• ¿Qué es la declaración responsable?
• ¿Cuándo podré fabricar?
• Etiquetado de producto cosmético
• Notificación al CPNP

Formación webinar que te permitirá conocer los puntos clave del Reglamento (CE) de Detergentes 648/2004 y del Real Decreto 770/1999, con lo que podrás determinar las obligaciones que tiene tu empresa.

• Obligaciones REACH & CLP para detergentes
• Elaboración de hoja de ingredientes y lista de ingredientes
• Etiquetado y envasado
• Biodegradabilidad y limitaciones de fosfatos
• Casos especiales

La formación perfecta para aquellos usuarios que acaban de empezar a utilizar ExESS y para todos aquellos que quieren hacer un curso de actualización o afianzar sus conocimientos.

Módulo I:

• Creación de sustancias
• Creación de mezclas
• Cálculo de clasificación CLP

Módulo II:

• Elaboración de SDS
• Modificación de secciones de la SDS
• Edición de SDS
• Impresión de SDS

La correcta clasificación de peligrosidad del producto es un punto determinante para poder escoger sin error el número UN que identificará la mercancía durante su transporte.

• Conocer cuáles son los criterios de clasificación del ADR
• Determinar la peligrosidad ADR de una mercancía
• Escoger el número UN
• Comprender la tabla del ADR

Curso totalmente práctico en el que mediante varios ejemplos enseñamos a los alumnos a realizar la notificación al SCIP a la vez que resolvemos la mayoría de dudas.

• Marco legislativo
• Puntos clave (Quién, Qué, Cómo y Dónde)
• IUCLID6 y ECHA Submission Portal
• Casos prácticos: Notificación al SCIP de artículos y objetos complejos