Con esta formación podrás conocer las obligaciones que tienen las empresas entorno a las Fichas de datos de seguridad (SDS), la estructura y la información que debe aparecer en cada una de las secciones.  Todo ello de una forma totalmente práctica, elaborando SDS desde cero, rellenando secciones, realizando la búsqueda en la ECHA de sustancias, comprobando la información de los proveedores, etc. Serás capaz de realizar Fichas de Datos de Seguridad de manera correcta de acuerdo a la reglamentación actual.

El segundo bloque del curso se centra en los escenarios de exposición, documentos que detallan los usos del producto y las condiciones y medidas de gestión del riesgo que deben utilizarse para garantizar un uso seguro para la salud humana y el medio ambiente.

Se darán herramientas suficientes para ser capaz de definir un uso correctamente, identificar el escenario de exposición que corresponde a dicho uso y determinar cuál es la información en la que la empresa debe fijarse para concluir si está utilizando el producto químico de forma segura.

Webinar que te ayudará a adquirir los conocimientos suficientes para gestionar productos químicos con todas las garantías de estar cumpliendo con la normativa.

• Parte I – Introducción a la reglamentación. GHS-CLP-REACH Roles en la cadena de suministros. Régimen sancionador.
• Parte II – Cumplimiento REACH
  Registro REACH. Fichas de datos de seguridad. Uso de sustancias y medidas de gestión del riesgo. Restricciones (Anexo XVII) y Autorizaciones (Anexo XIV). Notificación y comunicación de sustancias contenidas en artículos

Con esta formación conocerás en detalle qué es el registro REACH, quién debe realizar registros REACH ante la ECHA, y cuáles son los pasos a seguir para obtenerlos.

• Introducción a la reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Registro REACH
• Uso de sustancias y medidas de gestión del riesgo

Conocerás las obligaciones que tienen las empresas que utilizan sustancias listadas en los anexos de restricción o autorización, y las acciones que pueden realizar para poder seguir utilizándolas legalmente.

• Restricciones – Cumplimiento del Anexo XVII: Obligaciones de sustancias sujetas a restricción. Proceso de restricción. Consultas públicas y desarrollo de opiniones.
• Autorizaciones – Cumplimiento del Anexo XIV: Obligaciones de sustancias sujetas a autorización. Proceso de autorización. Solicitud de autorización.

Este curso es un imprescindible para cualquier persona que está en contacto con productos químicos y que ha tenido en sus manos en algún momento una SDS o debe confeccionarlas.

• Conocer el contexto reglamentario
• Obligación de disponer de SDS (envíos, idiomas, etc.)
• Interpretación y evaluación del contenido de las SDS
• Coherencia entre las secciones de las SDS
• Diferencias entre SDS de sustancias y SDS de mezclas

El alumno que asista a este curso conocerá qué tipo de información aparece en los Escenarios de Exposición y cómo se generan esos datos.

• Registro REACH y la Valoración de la Seguridad Química
• Descripción de usos
• Estructura de los Escenarios de Exposición
• Qué hacer cuando recibes una eSDS
• Escenarios de exposición en Mezclas

Conocerás en qué estado se encuentran los registros UE REACH presentados antes de 2021 por empresas establecidas en GB, así como qué obligaciones de registro UK REACH tienen los fabricantes e importadores de GB y las empresas de UE que comercializan en GB.

• Introducción a la reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Registro REACH
• Registro UK REACH

En este curso se explicarán las obligaciones de acuerdo al Reglamento REACH que aplican a productos fertilizantes, entre las cuales se encuentran los nuevos requisitos de registro REACH establecidos en el Reglamento (UE) 2019/1009 de productos fertilizantes UE.

– Parte I – Introducción a la reglamentación

• Reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Obligaciones REACH
• Régimen sancionador

-Parte II – Cumplimiento REACH

• Registro REACH – Nuevos requisitos por FPR
• Fichas de datos de seguridad
• Uso de sustancias y medidas de gestión del riesgo

Formación webinar que te permitirá conocer qué obligaciones REACH y CLP aplican en artículos.

• Parte I: Introducción a la reglamentación: Reglamentos, roles, obligaciones y régimen sancionador.
• Parte II: Obligaciones de REACH y CLP que pueden ser de aplicación.
• Parte III: Notificación de artículos al SCIP.

Esta formación permite conocer la legislación aplicable en Europa en materia de clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas.

Los alumnos se familiarizarán con los criterios de clasificación de peligrosidad (peligros físicos, para la salud y el medio ambiente) y adquirirán conocimientos suficientes para determinar, de forma teórica, la clasificación de peligrosidad de una mezcla en base a su composición.

Además, conocerán los elementos de etiquetado obligatorios y aprenderán a realizar los trámites de notificación al C&L y a los Poison Centres.

Con esta formación entenderás los puntos clave del reglamento CLP y aprenderás a determinar las obligaciones que tiene tu empresa.

• Introducción a la reglamentación
• Roles en la cadena de suministro
• Clasificación, etiquetado y envasado
• Notificación al C&L
• Notificación a Poison Centres

En este webinar os explicamos de forma sencilla el paso a paso para poder determinar cuál es la clasificación de peligrosidad de una mezcla.

• Clases de peligro y criterios de clasificación generales
• Peligros físicos – Criterios de clasificación, etiquetado y ejemplos
• Peligros para la salud – Criterios de clasificación, etiquetado y ejemplos
• Peligros para el medio ambiente – Criterios de clasificación, etiquetado y ejemplos

Curso complementario en el que se presentan casos prácticos que abordan la mayoría de los retos que presenta el CLP en la clasificación y etiquetado para mezclas.

• Clases de peligro y criterios de clasificación generales
• Qué necesitamos para clasificar una mezcla
• Casos prácticos habituales. 5 casos prácticos en los que se recoge la mayoría de los retos que presenta el CLP en la clasificación y etiquetado de mezclas.

Formación que te permitirá identificar qué productos se deben notificar, qué información debe recopilar para poder realizar la notificación y cuánto tiempo tiene para hacerlo, desde un punto de vista teórico.

• Introducción a la reglamentación
• Notificación a Poison Centres
  • Conceptos básicos
  • Sistema armonizado
    • Calendario de aplicación
    • Tipos de mezcla – Usos
    • Requisitos de información (UFI, etc.)
    • Procedimiento de notificación (PCN Portal)
  • Consejos prácticos

Conocerás cómo dar de alta una empresa en la ECHA, aprenderás a crear un dossier de notificación Poison Centre en IUCLID de una mezcla y sabrás cómo enviarlo a través del ECHA Submission Portal.

• Alta en las plataformas de la ECHA y gestión de la «Legal Entity»
• Aprender a realizar notificaciones utilizando IUCLID para la preparación de dosieres PCN mediante ejemplos prácticos
• Uso del ECHA Submission Portal para el envío de dosieres a los centros toxicológicos

Curso en el que se realiza una introducción a ExESS y con el que podrás ver el procedimiento para realizar notificaciones a Poison Centres.

• Introducción a ExESS y al procedimiento de notificación a PC
• Generación de expedientes a través de ExESS
  • Uso de Layout PCN
  • Generación de UFIs y Expedientes de notificación
  • Actualizaciones de los expedientes
  • Emisión del expediente y sistemas de envío

Podrás conocer el paso a paso para obtener una autorización de comercialización de un producto biocida en Europa.

• Introducción a la reglamentación
• Sustancias activas
• Productos Biocidas
• Autorización de productos biocidas

Formación 100% práctica para aprender a usar las 3 herramientas: IUCLID, SPC editor y R4BP.

• IUCLID6 web – Visión general. Creación de una mezcla/producto. Creación de una sustancia
• SPC Editor – Visión general y ejemplos
• R4BP3 – Visión general y ejemplos

Podrás conocer los requerimientos generales de eficacia de los productos biocidas, así como los requisitos y estándares de eficacia desinfectante por tipo de producto.

• Introducción al Reglamento de biocidas
• Requerimientos generales, evaluación y ensayos de eficacia biocida
• Eficacia desinfectante por tipo de producto: conceptos generales, estándares de eficacia y organismos de referencia

Podrás conocer los pasos a seguir para comercializar biocidas en base a DDAC y BKC beneficiándote de las medidas transitorias del BPR en algunos casos.

• Introducción al Reglamento de biocidas
• Biocidas en base a amonios cuaternarios
• Procedimientos y timings

Tratamos las principales obligaciones regulatorias que deben cumplir las empresas que quieren comercializar productos cosméticos en Europa.

• Introducción a la reglamentación
• Expediente de evaluación de producto cosmético
• Etiquetado de producto cosmético
• Notificación al CPNP

Curso 100% práctico sobre cómo se realiza la cosmetovigilancia en España (información a notificar, formularios a completar, etc.), y el paso a paso para realizar una notificación al CPNP.

• Seguimiento y notificación de efectos no deseados por cosméticos
• Notificación de productos cosméticos en el portal CPNP paso a paso

El objetivo de este curso es acercar la realidad de la cosmética natural a todo aquel que tenga interés en saber más sobre la ISO 16128, que es la norma que marca las directrices que debe cumplir un cosmético para ser considerado natural y orgánico.

• Aspectos generales de la cosmética natural
• Norma ISO 16128
• Normativa internacional de ingredientes y productos cosméticos naturales y orgánicos

Os enseñaremos a diferenciar los productos de higiene personal del resto de productos químicos con usos similares que hay en el mercado, y el procedimiento a realizar para poder comercializarlos.

• Definición de productos de higiene
•  Solicitud de autorización de comercialización para los productos de higiene personal

Con esta formación entenderás qué es un nanomaterial y cuál es el proceso para la notificación de este tipo de materiales en el Portal de Notificación de Productos Cosméticos.

•  Definición y usos de los nanomateriales
• Evaluación de los nanomateriales de uso cosmético
• Notificación de los nanomateriales al CPNP

Con este webinar conocerás las principales obligaciones regulatorias que deberán cumplir las oficinas de farmacia.

• Etiquetado producto cosmético
• Expediente de evaluación de producto cosmético
• Notificación al CPNP
• Incumplimiento e infracciones

El objetivo de esta formación webinar es determinar qué obligaciones aplican a los fabricantes de productos de cosmética artesanal, así como qué requisitos y condiciones deben cumplir estas empresas.

• ¿Qué es la declaración responsable?
• ¿Cuándo podré fabricar?
• Etiquetado de producto cosmético
• Notificación al CPNP

Formación webinar que te permitirá conocer los puntos clave del Reglamento (CE) de Detergentes 648/2004 y del Real Decreto 770/1999, con lo que podrás determinar las obligaciones que tiene tu empresa.

• Obligaciones REACH & CLP para detergentes
• Elaboración de hoja de ingredientes y lista de ingredientes
• Etiquetado y envasado
• Biodegradabilidad y limitaciones de fosfatos
• Casos especiales

La formación perfecta para aquellos usuarios que acaban de empezar a utilizar ExESS y para todos aquellos que quieren hacer un curso de actualización o afianzar sus conocimientos.

Módulo I:

• Creación de sustancias
• Creación de mezclas
• Cálculo de clasificación CLP

Módulo II:

• Elaboración de SDS
• Modificación de secciones de la SDS
• Edición de SDS
• Impresión de SDS

La correcta clasificación de peligrosidad del producto es un punto determinante para poder escoger sin error el número UN que identificará la mercancía durante su transporte.

• Conocer cuáles son los criterios de clasificación del ADR
• Determinar la peligrosidad ADR de una mercancía
• Escoger el número UN
• Comprender la tabla del ADR

Curso totalmente práctico en el que mediante varios ejemplos enseñamos a los alumnos a realizar la notificación al SCIP a la vez que resolvemos la mayoría de dudas.

• Marco legislativo
• Puntos clave (Quién, Qué, Cómo y Dónde)
• IUCLID6 y ECHA Submission Portal
• Casos prácticos: Notificación al SCIP de artículos y objetos complejos